Substancją czynną preparatu Diosmin300 Ethifarm® jest diosmina – związek z grupy flawonoidów. Diosmina jest substancją pochodzenia naturalnego, pozyskiwaną z owoców cytrusowych, przede wszystkim z naowocni pomarańczy gorzkiej (Citrus aurantium).
Opis działania substancji czynnej
Diosmina jest związkiem o udokumentowanym wpływie na funkcjonowanie układu naczyniowego, a zwłaszcza – naczyń żylnych.
W szczególności:
- zwiększa napięcie ścian naczyń żylnych, zapobiegając tym samym zastojowi krwi w układzie żylnym, przede wszystkim – w kończynach dolnych
- wspomaga drenaż limfatyczny, nasilając perystaltykę naczyń chłonnych i przepływ limfy, działając tym samym przeciwobrzękowo, działanie to jest wyrażone najsilniej w obrębie kończyn dolnych,
- diosmina działa również ochronnie na śródbłonek naczyniowy, zapobiegając rozwojowi stanów zapalnych w małych naczyniach krwionośnych, co zmniejsza ich przepuszczalność, polepszając w konsekwencji mikrokrążenie w tkankach.
Mikronizacja diosminy
Mikronizacja diosminy jest niezbędnym warunkiem zapewnienie skuteczności jej działania. Diosmina, pozyskiwana z owoców cytrusowych, występuje w cząsteczkach przypominających w swojej strukturze kryształy o wielkości ok. 20 mikronów.
Podana doustnie w takiej postaci stosunkowo słabo wchłania się z przewodu pokarmowego. Udowodniono iż proces mikronizacji – tj. rozdrobnienia cząstek diosminy do wymiarów ok. 2 mikronów w znaczący sposób ułatwia wchłanianie diosminy w jelitach.
Substancja czynna użyta do produkcji Diosmin 300 Ethifarm® została w istotnym stopniu zmikronizowana: ponad 80% cząstek diosminy poddanej procesowi mikronizacji nie przekracza w swoich wymiarach 2 mikronów, a 98% - 5 mikronów.
W ten sposób zapewniona została wysoka przyswajalnośc preparatu Diosmin300 Ethifarm® z przewodu pokarmowego.
Diosmina jest substancją znaną i używaną od wielu lat, charakteryzującą się bardzo dobrym profilem bezpieczeństwa – tzn. rzadkim występowaniem objawów niepożądanych. W niektórych krajach diosmina występuje jako substancja czynna leków, w innych – jak np. w USA i szeregu krajów UE może być również składnikiem preparatów nie mających statusu produktu leczniczego (np. w USA w dawce do 600 mg na dobę).
Diosmina użyta do produkcji Diosmin300 Ethifarm® w 100% odpowiada kryteriom czystości określonym w najnowszej Farmakopei Europejskiej VI (EP6).
Pełna zgodność z wymogami EP6 zmniejsza (i tak znikome) ryzyko wystąpienia objawów nietolerancji zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu.